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巴西卫生部开始免费提供抗艾滋新药度鲁特韦dolutegravir
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抗艾滋新药dolutegravir 是有ViiV Healthcare公司研发的新药,ViiV Healthcare是GSK旗下公司之一,Pfizer Inc和 Shionogi均有股份。

该药在巴西有GSK分销,GSK与巴西卫生部 Ministério da Saúde达成协议 提供Tivicay® (dolutegravir), 于2017年1月开始通过公立医疗系统SUS向艾滋病患者免费提供。

根据协议,ViiV Healthcare在未来的1一年,将提供130万瓶的dolutegravir 片,剂量为50mg。 将使10万艾滋病患者受益。

根据UNAIDS的消息,巴西使拉美艾滋病最流行的国家,有80万HIV携带者.

度鲁特韦 (德罗格韦,dolutegravir,Tivicay)是英国制药巨头葛兰素史克(GSK)旗下抗HIV新药,2013美国FDA批准用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千克儿童感染者。
Dolutegravir是日服一次的药物,在III期临床试验中达到了与默沙东HIV/AIDS药物雷特格韦(raltegravir, Isentress)相匹敌的疗效。雷特格韦日服2次,这2者均为HIV整合酶的抑制剂。分析师预计,dolutegravir有望成为年销售额达数十亿 美元的重磅药物,同时将成为吉利德生物公司(Gilead Sciences)世界最畅销HIV复合药物Atripla的强有力竞争者。

关于度鲁特韦

通用名:Dolutegravir
商品名:Tivicay
别名:GSK1349572, S-349572, GSK572
中文名:度鲁特韦,德罗格韦
药物公司:葛兰素史克公司
适应症:艾滋病
药物类型:整合酶抑制剂
批准日期: 2013年8月12日 (美国)
CAS登录号: 1051375-16-6
化学名:(4R,12aS)-N-[(2,4-二氟苯基)甲基]-3,4,6,8,12,12a-六氢-7-羟基-4-甲基-6,8-二氧代-2H-吡啶并[1′,2′:4,5]吡嗪并[2,1-b][1,3]噁嗪-9-甲酰胺
美国专利:8129385 (PDF 文件下载)
专利到期时间:2027年10月5日
国际专利:W02006116764

Dolutegravir最初由日本盐野义公司(Shionogi)研发,后转让给ViiV医疗保健公司,该公司是葛兰素史克和辉瑞于2009年联合成立的HIV/AIDS药物研发公司,葛兰素史克持有主要股份。


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