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巴西ANVISA认证的BE/BD机构
分类:制药工业 日期:11-27         根据RDC Nº 926 2024的规定,药品注册registro 与后注册 pós-registro的Diodisponibilidade生物利用度和Bioequivalência生物等效性试验...
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巴西药品一致性评价相关法规汇总
分类:制药工业 日期:05-16        RDC 37/2013 – 暂停BE中心 good pratice的认证 以及免除已注册的中心的第二次检查Suspende a Certificação Primária de boas Práticas e...
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