巴西医药食品网

2017年1月26日巴西ANVISA发布2017年第1号公告Edital de Chamamento público，发布于巴西官方公告DOU上， 通知国内制药公司如果有正在审批中的药品注册或者后注册，如果不同审批涉及同一原料药，可以收集不同审批中的同一个原料药注册/登记的信息，一起审批。

在巴西，很多新药、仿制药、非专利药，同一个制药公司内部不同药品/剂型/规格使用同一个原料药，购买自同一个原料药生产公司， 有同样的合成及工艺路线，同样的产品等级，以及同样的文件，都要每个单独进行审批，大量的重复劳动，费时费力。 出台这个文件，就是要本地公司收集在手的审批，一起提交到ANVISA，ANVISA一次性将原料药的部分审批完成。

但这只是一次性解决现在存在的问题，并没有形成法律解决后面出现同样问题，这次截至的日期为2017年3月27日，以后还得单独审批，或者再出台这样的公告解决。