巴西医药食品网
首页
精选内容
制药工业
医疗器械
拉美各国
食品工业
营商资讯
旅行参展
健康生活
关于本站
当前位置:
首页
>
制药工业
> 正文
巴西ANVISA颁布原料药药品等分析方法验证指导文件
浏览2112+
作者:温兴兵 发布:2017-07-31 分类:
制药工业
巴西ANVISA颁布2017年第166号办法,规定了药品、原料药及生物质量分析方法验证的相关事宜。
全文见链接
RDC 1662017
你可能感兴趣的内容:
巴西制药市场概况
巴西销售排名前十的药物
巴西即将通过议案提高原料药和医疗器械的进口税和准入门槛
在巴西注册原料药的中国企业全名单
巴西EMS公司的万艾可(西地那非)上市
Anvisa新批准3种新的非专利仿制药
2015年巴西销售排名前10的药物
圣保罗制药协会评选年度最佳供应商
【上一篇】
秘鲁医疗器械注册要求
【下一篇】
巴西豁免注册的食品类别
欢迎添加本人微信
标签
制药
监管条件
药物
食品
招标
健康
家庭护理
INMETRO
用药建议
兽药
秘鲁
注册
公司
药品
制药业
税
医药
研发
阿根廷
进口
政策
查询
出差
PDP
葡萄牙语
IVD
有机食品
医院
法规
植物药
排名
原文对照
非专利药
疫苗
仿制药
展会
原料药
巴西
视频
医疗器械
海关
学习资料
ANVISA
进出口
食品添加剂
数据库
哥伦比亚
化妆品
圣保罗
GMP