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巴西按照医疗器械安全等级，将医疗器械分为四个等级，一类和二类对人体风险不大，可以建议注册，据统计，大约有2/3的医疗器械归为一类和二类。如用于诊断的心电仪、超声仪，肌肉电刺激，胃镜、核磁共振、助听器等等。

巴西ANVISA规定，一类和二类医疗器械的可以实施简易注册，但其实不是很简易。首先得通过INMETRO注册，而INMETRO注册，对于任何电子产品来说都不简易，而且对于医疗器械来说，厂家还必须通过巴西GMP（巴西BPF）认证。

说到为什么要实施一类和二类的简易注册，ANVISA官员解释道，首先，因为一类和二类医疗器械风险低，带来的安全隐患相对较少、较低；其次，这些器械已经通过INMETRO的注册，安全也得到有效的保障，无需再经过一次注册，第三，以往注册时间太长，也影响了产品上市，给厂家和民众使用带来诸多不便；最后，生产厂家也通过了BPF，也源头上保证的这些医疗器械品质。

巴西一类二类医疗器械注册有点类似美国的510（K）和欧盟的93/42， 三四类需要6.360/76

按照6360/1976法案， 生产商、供应商、分销商在产品出现问题后需要负责，须消费者保护法CDC保障消费者权益。

13/2009 7/2009 列出了豁免注册的品种，豁免6.360/76 第25款第1条，豁免注册，但是仍需要有GMP
此外，体外诊断仪器也豁免医疗器械注册，因为它需要适用另外的法律和注册步骤。

一二类医疗器械注册的步骤
填表，
1. Anvisa.com.br>produtos para saude>orientacoes>
cadastro de produtos
2. 付款
3. 提交产品注册表格打印版和电子文档CD
提交的文件
1. 附件1
2. 付款凭证
3. SBAC出具的产品符合标准的认证
4. 自由销售证明
5. 如果是进口产品，需要提供厂家的授权书
6. 签字的声明
7. 电子说明书
8. GMP复印件
9. 第8款要求的卷宗